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容器密閉完整性測試(CCIT)在醫(yī)學界的發(fā)展及其重要性
最初，容器密閉完整性測試(CCIT)僅對藥品包裝進行無菌測試。不久之后，人們意識到僅進行無菌測試不足以保持醫(yī)療產(chǎn)品的完整性。1994年, 美國FDA出版了《人和獸藥產(chǎn)品應用中滅菌過程驗證的提交文件工業(yè)指南》。這促進并強調了驗證腸胃外產(chǎn)品包裝(例如CC)的微生物屏障特性的重要性。后來又再次發(fā)布了對指南的改進，以說明CCI測試相對于無菌測試的重要性，并列舉了無菌測試的局限性，例如由于測試時引入的不定微生物污染而產(chǎn)生的假陽性讀數(shù)的可能性。此后，在另一出版物中，更多地著重于CCI方法，其是促進確定性方法的使用，并強調了制藥公司藥品的最大允許泄漏限值(MALL) 的重要性。
容器密閉完整性測試方法：
容器封閉完整性測試可以通過多種方式執(zhí)行。這些測試方法各有利弊。USP <1207>系列中的更新將測試分為確定性和概率性兩個主要類別。確定性方法不易出錯，可提供定量結果。概率方法在測定結果中具有更大的不確定性，并且包括更傳統(tǒng)的測試方法。
確定性方法和技術很少，有:
高壓泄漏檢測(HVLD)
真空衰減
壓幼衰減
